Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组很难促进和癌症干细胞化特性

微环境在癌（PCa）的发展和恶化流程之中很强关键的作用。细胞内的不适当介导能够上皮细胞会的发育和转化。最近，有研究医务人员展览品了单醯氧化酶A（MAOA），一种能够副产物单GABA神经递质和饮食醯的线粒体酶，在细胞内细胞会之中能够提高活性氧类的产生，感受到包括IL-6在内的炎症积极响应，并推动体外和体外的致瘤流程。同时，MAOA能够通过直接Twist1转化到IL-6启动子保守E-box元件增强IL-6的特异性。在细胞内纤维细胞会之中，MAOA能够通过旁分泌IL-6/STAT3信号推动细胞会发育。组织芯片分析解读了在临床标本之中，细胞内MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径之中的各对蛋白间存在共表达出来不确定性。细胞内MAOA的沿河STAT3同样能够推动细胞会干细胞会化合特异性介导PC细胞会之中癌症干细胞会标记CD44的表达出来。另外，MAOA类固醇处理能够以细胞内特异性小分子方式也直接的抑制小鼠的发育。最后，研究医务人员反驳，他们的研究鉴定了PC病理流程之中MAOA对细胞内介导的贡献，并为在细胞内细胞会之中小分子MAOA来治疗PC提供了合理的依据。原始出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文都和梅斯药学（MedSci）原创编译整理，转载需专利权！