Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进胰脏的侵袭和转移

癌症（PCa）作为男性中所最常见的恶性之一，由于20世纪症状轻微及隐匿性，大多数的发病患病时已为带有移到性的中所叶。尽管目前PCa的病患取得了许多困难重重，但乔尔他赛（docetaxel）并必须最大限度提高移到性患儿的预后。愈加多的研究工作开展风险评估乔尔他赛与其他本品联合病患的效用。

因此，研究工作倡导PCa移到的潜在机制将有助于已确定该病症的新的预后多种类型或病患遗传物质。随着特异性组学的工业发展，长非格式RNA（lncRNA）已被属实与的牵涉到工业发展和移到就其。且在PCa巨噬细胞系和临床样品中所已确认出一些反常表达出来的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病成因中所起着关键主导作用。

lncRNA HOTAIR（HOX特异性如前所述RNA）已被挖掘出在的牵涉到工业发展和移到中所起着至关重要的主导作用。然而其如何倡导PCa的移到和侵扰仍不清楚。

HOTAIR在癌症中所颇高表达出来且与H3K27me3和hepaCAM程度就其

该研究工作通过特异性组化、特异性荧光、可实现荧光系统性PCR和特异性区别于等方式确认HOTAIR与PCa中所hepaCAM（肝巨噬细胞粘附分子）的人关系。并研究工作了HOTAIR对hepaCAM和MAPK巨噬细胞因子渠道的调节主导作用以及在PCa移到中所的关键主导作用。

敲除HOTAIR显著减缓PCa巨噬细胞的侵扰性和移到性

研究工作人员挖掘出，在PCa患儿的肠道和组织中所，HOTAIR的表达出来程度与hepaCAM呈负就其。因此，hepaCAM被已确定为HOTAIR的新型靶等位基因，对PCa的侵扰性起至关重要的主导作用。有利于研究工作显示，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM等位基因表达上，正向颇高程度的H3K27me3剪裁和MAPK渠道的反常激活，再一抑止hepaCAM的表达出来。敲除HOTAIR和抑止EZH2的表达出来可让通过抑止MAPK巨噬细胞因子渠道来正向hepaCAM的重新表达出来，并强化PCa巨噬细胞的侵扰和移到潜能。

总而言之，该研究工作指出，HOTAIR可通过减缓hepaCAM对MAPK巨噬细胞因子渠道的抑止主导作用来倡导PCa的侵扰和移到主导作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一渠道或可已是中所叶癌症的病患和预后的潜在遗传物质。

许多现代注解：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).